Основные аспекты сварки цветных металловПриведенная формула вскрывает особое значение температуры, что весьма существенно для эксплуатации тепловых агрегатов.

Кроме того, что температура входит в числитель, она резко влияет на изменение вязкости (в логарифмической зависимости), а также с повышением ее существенно увеличивается величина СН. Поэтому температура является основным фактором, резко ускоряющим процесс шлакоразъедания.

Практически повышение температуры на 10–20? С может усилить процесс шлакоразъедания на 20–30% и более. Так называемые «пережоги» футеровки сводов печей часто проявляются в кратковременном превыше температуры печного пространства на 30–50° С.
Другим важнейшим фактором, определяющим интенсивность шлакоразъедания, является химико-минералогический состав огнеупора и шлака.

О шлакоустойчивости огнеупора нельзя говорить вообще; можно иметь в виду лишь определенный шлак.

Химико-минералогические составы огнеупора и шлака определяют величину СН. Для близких по составу огнеупора и шлака значение СН мало и насыщение наступает быстро – шлакоразъедание невелико.

Чем больше расходятся по своей химической природе огнеупор и шлак, тем интенсивнее их взаимодействие и разрушение огнеупора.

Отсюда возникло известное правило подбора огнеупора, согласно которому для «кислого» шлака берут «кислый» огнеупор, а для «основного» – «основной».

Увеличение в шлаке того или иного окисла вызывает повышение или понижение активности шлака по отношению к данному огнеупору.

Для сравнения активности различных окислов введен коэффициент активности по отношению к шамотному огнеупору (состав 60–70% SiO₂ и 40–30% Al₂O₃ который выражается следующей формулой

мм, (14)

где СаО, МgO, SiО₂ и др. являются весовыми процентами содержания окислов в шлаке. Формула дает глубину шлакоразъедания при 1500° С, мм.

Непосредственное определение глубины разъедания по формуле (14) весьма условно, так как в ней не учитывается структура огнеупора. Коэффициенты в формуле позволяют лишь сравнить влияние отдельных окислов по отношению к шамотным (алюмосиликатным) огнеупорам.

Влияние содержания в шлаке щелочей (Na₂O и K₂O) на активность взаимодействия с шамотным огнеупорами значительно зависит от степени связанности их в силикаты. Зальманг предлагает следующую формулу для относительной оценки активности щелочных шлаков при взаимодействии с алюмосиликатными огнеупорами

, (15)

где R₂O – свободные щелочи.

Влияние поверхностного натяжения шлака и его вязкости на глубину проникновении в пористый огнеупор определяется формулой

мм, (16)

где r_n – радиус пор, м;
? – время воздействия расплава, сек;
? – вязкость расплава, н•сек/м²;
? – угол смачивания;
? – поверхностное натяжение шлака, н/м.